吲哚衍生物是一
类具有应用
价值的氮杂环化合物，
应用于
天然产物和临床药物，
因而
受到了广泛的关注。其中，特别是含有氮杂吲哚
骨架
的氮杂环
化合物
，由于它们在抗癌和抗HIV方面具有良好的生物活性，因此具有重要的合成意义。尽管在它们的合成方面取得了一些成就，但高效、直接
地构建
氮杂二吲哚骨架仍是现代有机合成中的一个重要挑战。
近日，我院钱鹏程-李龙博士课题组通过α-亚胺基铜卡宾的策略，开发了一种新的铜催化苯基叠氮炔酰胺的串联环化/直接C（sp2）-H环化，这种廉价金属催化的环化反应具有良好的产率和、优异的化学选择性，和 底物普适性等优点。
相关科研成果发表于近期的《Organic Letters》（DOI: ），温州大学为第一通讯单位，我院研究生陈毅为第一作者，相关工作受到国家自然科学基金项目（No. 21828102）、温州市科技局基金项目（No. ZY2020027）和厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室（202004）等的支持。
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