开发低电位(＜0.1 V）储钠的钠离子电池负极是推进高能量密度钠离子电池发展的先决条件。锂离子电池商业化石墨负极由于石墨烯层与层之间完全平行堆积导致其层间距较小，无法嵌钠。而当前最具有商业化前景的硬碳负极仍然具有较大比例的电位区间是高于0.1 V的。虽然提高硬碳的石墨化程度可增加平台区的占比，但其通常也伴随着可逆容量的下降。

基于此，我院吴星樵博士课题组与上海大学李丽教授课题组合作提出了通过构建一种高度交联的拓扑石墨化碳以实现储钠容量与平台占比的兼顾，并通过一次/二次碳材料之间存在的结构联系性阐述了该拓扑石墨化碳的形成机理。多种原位表征显示这种由长程石墨烯纳米带卷曲形成的拓扑石墨化碳（H-TPGC）应用于钠离子电池负极侧时可实现钠离子的超致密嵌入，并且其极低的缺陷浓度限制了对应于高电位区域的钠离子的吸附。因此，该工作制备的H-TPGC材料其平台容量超过了290 mAh g^-1，达到了其总可逆容量的97%，即实现了全平台储钠碳负极的成功制备。

该研究以“Achieving All Plateau and High Capacity Sodium Insertion in Topological Graphitized Carbon”为题发表在材料领域国际顶级学术期刊《Advanced Materials》。我院侴术雷教授、吴星樵博士以及上海大学李丽副教授为该论文共同通讯作者，相关工作受到国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、温州市自然科学基金和国家电网公司科技项目的资助。

研究团队长期招收材料合成和电化学相关背景的研究生和博士后（博后待遇优厚，综合年薪40-50万），欢迎有意者将个人简历、反映本人学术水平的代表性成果等文档发送至xingqiaowu@xingba8.org，并注明：应聘温大碳中和研究院博士后-XXX（姓名）。

原文链接：//doi.org/10.1002/adma.202302613